• BORDETELLA R-GENE® & Bordetella parapertussis R-GENE

BORDETELLA  R-GENE® Bordetella parapertussis R-GENE

Kits PCR en temps réel pour l'ADN qualitatif de Bordetella parapertussis R-GENE®

  • Kits prêts à l'emploi, comprenant un contrôle interne, des contrôles positifs et négatifs
  • Effectuez les deux tests sur le même échantillon et au cours du même cycle de PCR
  • Marquage CE-IVD pour toutes les plates-formes d'extraction importantes et les systèmes de PCR en temps réel ainsi que pour divers types d'échantillons respiratoires
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Avantages de BORDETELLA R-GENE® Bordetella parapertussis R-GENE®

La coqueluche, communément appelée coqueluche, est une infection des voies respiratoires supérieures causée par Bordetella pertussis. Bordetella parapertussis provoque une maladie bactérienne avec des symptômes similaires à la coqueluche, mais est généralement plus bénigne. Une détection optimisée de l'infection à Bordetella est importante pour assurer les meilleurs soins possibles aux patients. BORDETELLA R-GENE ® permet une détection rapide et spécifique des bactéries Bordetella contenant la séquence IS481 couramment retrouvée chez Bordetella pertussis . En conséquence, le gène r de Bordetella parapertussis est utilisé pour détecter la région IS1001 de Bordetella parapertussis.

Les deux tests peuvent être effectués sur des échantillons respiratoires (aspiration nasopharyngée et crachats). Afin d'atteindre encore plus d'efficacité, vous pouvez utiliser le Respiratory Multi Well System MWS R-GENE® pour détecter différents agents pathogènes viraux et bactériens des maladies respiratoires dans un échantillon ou pour analyser plusieurs échantillons pour un virus en même temps.
 
  • Sensible et reproductible
  • Preuve fiable de l'infection par Bordetella pertussis et Bordetella parapertussis
  • Toutes les commandes incluses dans le kit
  • Standardisé
  • Tests cohérents de la gamme de produits Respiratory MWS R-GENE ® (Influenza A/B R-GENE, RSV/hMPV r-GENE, Rhino&EV/Cc r-GENE, AdV/hBoV r-GENE, Chla/Myco pneumo r-GENE, HCoV/HPIV R-GENE)
  • Protocoles de test uniformes pour différents tests en une seule exécution
  • Flexible
  • Validé pour de nombreux types d'échantillons
  • Traitez vos échantillons manuellement ou avec des plateformes automatisées comme NucliSENS® easyMAG® ou le système de pipetage easySTREAM®.
  • Pour tous les critères de qualification de la plate-forme PCR en temps réel

 

Tous les réactifs en un seul kit

BORDETELLA R-GENE® et Bordetella parapertussis R-gene sont des kits prêts à l'emploi pour la détection de Bordetella pertussis et Bordetella parapertussis par PCR en temps réel après extraction de l'ADN viral. Le test est basé sur l'amplification et la détection d'une région spécifique du génome bactérien par la technologie 5' nuclear Taqman.

 
  • Un contrôle interne (IC2) vérifie le processus d'extraction, y compris la lyse et la présence d'inhibiteurs d'amplification dans l'échantillon.
  • Contrôles positifs et négatifs
  • Chaque kit contient tous les réactifs nécessaires pour une détection optimisée de Bordetella pertussis ou Bordetella parapertussis dans le cadre du diagnostic in vitro
 
Procédure simplifiée
 
Les kits BORDETELLA R-GENE® et Bordetella parapertussis R-GENE® sont faciles à utiliser. Ajoutez simplement l'ADN extrait au mélange maître PCR prêt à l'emploi, démarrez la réaction sur le cycleur thermique PCR en temps réel approprié, puis exécutez le programme de cyclage optimisé décrit dans les instructions d'utilisation.
 
 
BIOMERIEUX, le logo bleu, ARGENE® , R-GENE® , EASYMAG ® et NUCLISENS® sont des marques utilisées, déposées et/ou déposées appartenant à bioMérieux, ou à l'une de ses filiales, ou à l'une de ses sociétés. Tout autre nom ou marque est la propriété de son propriétaire respectif.
BORDETELLA R-GENE® (69-011B)
principe du test Détection génomique de Bordetella pertussis
Ordre
Informations Référence. 69-011B : Kit BORDETELLA R-GENE ® Egalement disponible sous la référence 69-011 : Kit complet BORDETELLA R-GENE ® (comprenant Réf. 69-011B et Kit d'extraction d'ADN, Réf. 67-000)
PCR en temps réel / Technologie 5' Nuclease Taqman
région IS481 du gène cible
Matériel d'examen* Aspiration et crachat nasopharyngé
limite de détection LoD 95% : à une charge de
250 bactéries/ml la limite de détection est de 10 génomes bactériens/ml
Contrôles inclus dans le kit Extraction + contrôle d'inhibition, contrôle négatif, contrôle positif
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses 75 min (nach der Extraktion)
Test qualitatif de Bewertung
Tests d'Anzahl 60 tests
Lagerungsbedingungen -18 °C/-22 °C pour Réf. 69-011B (Amplifikations-/ Detektionskit), +2 °C/+8 °C pour Réf. 67-000 (kit d'extraction d'ADN)
Validierte Extraktions-platform manuelle and automatisierte Verfahren QIAamp DNA Blood Mini kit High Pure PCR template preparation kit NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact MagNA Pure LC QIAcube
Validierte Amplifikationsplattform* Applied Biosystems LightCycler SmartCycler 2.0 Rotor-GENE Dx Real-Time System
Status Für die in vitro Diagnostik, CE Kennzeichnung in Europa - Bitte anfragen
 
États-Unis : Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren (Réf. 69-011B-01)
 
BORDETELLA PARAPERTUSSIS R-GENE (71-012)
Testprinzip Genomischer Nachweis von Bordetella parapertussis
Bestell-
informationen Referenz 71-012: Bordetella parapertussis r-GENE Kit
Technologie PCR temps réel / 5' Nuclease Taqman Technologie
Région IS1001 de génération cible
Untersuchungsmaterial* Nasopharyngeales Aspirat und Auswurf
Nachweisgrenze LoD 95 % : 22 génomes de bakterie / ml
Im Kit enthaltene Kontrollen Extraktions- + Inhibitionskontrolle, Negativkontrolle, Positivkontrolle
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses 75 min (nach der Extraktion)
Test qualitatif de Bewertung
Tests d'Anzahl 60 tests
Lagerungsbedingungen -18 °C/-22 °C für Referenz 71-012
Validierte Extractions-plattform Manuelle and automatisierte Verfahren QIAamp DNA Blood Mini kit High Pure PCR template preparation kit NucliSENS ® easyMAG ® MagNA Pure Compact MagNA Pure LC QIAcube
Plate-forme d'amplification validée Applied Biosystems (ABI7900, 7500Fast, StepOne) LightCycler 2.0, LightCycler 480 SmartCycler 2.0 RotorGENE Dx Système en temps réel StrataGENE/ Agilent / Versant kPCR Molecular Systems AD
statut Pour diagnostic in vitro, marquage CE en Europe - nous consulter
États-Unis : à des fins de recherche uniquement. Ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic (Réf. 71-012-01)
* veuillez vous renseigner

 

"Faits en bref" sur Bordetella pertussis et Bordetella parapertussis
Qu'est-ce que Bordetella pertussis et Bordetella parapertussis ?
 
La coqueluche (coqueluche) est une maladie respiratoire très contagieuse qui touche principalement les enfants de moins de 5 ans. Elle est causée par une bactérie gram-négative, Bordetella pertussis, l'une des neuf espèces de Bordetella identifiées à ce jour. Cet agent pathogène libère la toxine coquelucheuse, qui déclenche une réaction inflammatoire et endommage les muqueuses.
Bordetella parapertussis provoque une forme atténuée de coqueluche appelée parapertussis. Ces bactéries pénètrent dans l'organisme par les voies respiratoires et attaquent la muqueuse des voies respiratoires supérieures (trachée et bronches).
 
Quelles personnes sont les plus à risque ?
 
Des infections par Bordetella pertussis peuvent survenir chez les nourrissons
6 Monaten einen besonders schweren, möglicherweise sogar tödlichen Verlauf nehmen, da diese noch über keine Immunität gegenüber dieser Krankheit verfügen (mütterliche Pertussis-Antikörper können die Plazenta nicht passieren). Die Krankheit kann schwere Komplikationen im Bereich der Atemwege wie Atemstillstand und bakterielle Folgeerkrankungen hervorrufen. Keuchhusten kann Menschen jeden Lebensalters betreffen. Californie. 40 % der Erkrankungen können asymptomatisch verlaufen. In Ländern mit hoher Impfrate konnten die Mortalitäts- und die Morbiditätsraten um 95 % gesenkt werden. In den letzten Jahren wurde bei fehlender natürlicher Auffrischung oder fehlender Nachimpfung ein Wandel in der Übertragung dieser Krankheit beobachtet. Sie wird nicht mehr nur ausschließlich von Kind zu Kind übertragen, sondern auch von Erwachsenen bzw. Jugendlichen auf nicht geimpfte Säuglinge.
 
Welche Vorteile bietet der Bordetella pertussis et B. parapertussis Test ?
 
La PCR en temps réel est une alternative efficace pour Nachweis von Bordetella, da sie ein sensitives, spezifisches und darüber hinaus schnelleres Ergebnis liefert, als die Kultur und somit zur Verbesserung des Behandlungserfolges beiträgt.
 
BORDETELLA R-gene® & Bordetella parapertussis r-gene: PUBLIKATIONEN
Etude collaborative entre le CNR de la coqueluche et des Laboratoires hospitaliers (RENACOQ) et privés (LAM) afin d'évaluer la PCR en temps réel pour la détection du matériel génétique de Bordetella
Guillot et al. Centre National de Référence de la coqueluche et autres bordetelloses. RICA 2010
 
Développement d'un nouvel outil de diagnostic pour la détection de Bordetella pertussis par PCR en temps réel
Vignoles et al. ARGÈNE. ESCV 2009

Pioneering diagnostics