• Respiratorische Multi Well System MWS r-gene Produktlinie

Respiratorische Multi Well System MWS r-gene® Produktlinie

Real-Time PCR Kits für den präzisen, gleichzeitigen Nachweis von Krankheitserregern des Respirationstraktes

  • “A la carte” Diagnostik dank modularer Duplex PCR Lösung
  • Gebrauchsfertige Kits mit Positiv- und Negativkontrollen
  • CE-IVD Kennzeichnung für alle wichtigen Extraktionsplattformen und Real-Time-PCR-Systeme
Zur Auswahl zufügen

Benötigen Sie weitere Informationen?

Respiratorisches MWS r-gene® Menü

Einfacher geht es nicht! Die Respiratorische MWS r-gene® Produktlinie mit Real-Time PCR Kits ist Ihre Lösung für den Nachweis von mehr als 35 Krankheitserregern des Respirationstraktes:

  • Influenza A/B r-gene®
  • RSV/hMPV r-gene®
  • Rhino&EV/Cc r-gene®
  • AdV/hBoV r-gene®
  • Chla/Myco pneumo r-gene®
  • HCoV/HPIV r-gene®
  • - NEW - Legio pneumo/Cc r-gene®

Vorteile der Respiratorischen MWS r-gene® Kits

Akute Atemwegsinfektionen sind für schätzungsweise 75 % aller akuten Todesfälle in den Industrieländern verantwortlich und noch immer die die führende Ursache akuter Erkrankungen weltweit. Die schwersten und möglicherweise lebensbedrohlichen Pneumopathien treten vor allem bei Kleinkindern auf, bei älteren Menschen und immunsupprimierten oder immungeschwächten Patienten (chronische Erkrankungen, Tumorerkrankungen, Intensivpatienten). Die meisten Atemwegserkrankungen werden durch Bakterien und Viren hervorgerufen. Auf Grund der ähnlichen Symptomatik müssen die infektiösen Erreger durch geeignete diagnostische Verfahren identifiziert werden.

Ein optimierter Nachweis von Krankheitserregern ist notwendig, um ein optimales Patientenmanagement sicherzustellen und die Ausbreitung der Infektion zu verhindern.

  • Modulare Multiplex Lösung
    • Wählen Sie eine zielgerichtete Diagnostik mit einem “à la carte” Menü
    • Wählen Sie den zu testenden Erreger nach der saisonalen Präferenz
    • Weisen Sie Mehrfachinfektionen nach
  • Empfindlich und reproduzierbar
    • Zuverlässiger Nachweis von Krankheitserregern des Respirationstraktes
    • Alle Kontrollen sind im Testkit enthalten (Positiv- und Negativkontrolle, Zellkontrolle)
  • Standardisiert
    • Einheitliche Protokolle für DNA & RNA Targets
    • Gleichzeitige Abarbeitung der mit der Respiratorischen MWS r-gene® Produktlinie nachzuweisenden Krankheitserreger
    • Einheitliche Testprotokolle für verschiedene Tests in einem Lauf
  • Flexibel
    • Für zahlreiche Probenarten aus dem Respirationstrakt validiert
    • Kompatibel mit automatisierten Plattformen zur Probenaufbereitung wie NucliSENS® easyMAG®, oder benutzerfreundlichen Pipettiersystemen wie easySTREAMTM*
    • Für alle relevanten Real-Time PCR Plattformen qualifiziert

*Coming soon

 

Ein kompletter Testkit

Respiratorische MWS r-gene® sind gebrauchsfertige molekularbiologische Kits zum Nachweis von Krankheitserregern mittels Real-Time PCR nach Extraktion der Virus-DNA & RNA. Das Testprinzip beruht auf der Amplifikation und dem gleichzeitigen Nachweis einer spezifischen Region des Genoms des Erregers mittels der 5’ Nuclease TaqMan Technologie.

  • Zellkontrolle, um die Qualität der Probe für einige Kits zu validieren
  • Negativ- und Erreger-spezifische Positivkontrollen
  • Enthält alle erforderlichen Reagenzien für einen optimierten Nachweis der Erreger im Rahmen der in vitro Diagnostik

Einfaches Verfahren

Die Tests der Respiratorischen MWS r-gene® Produktlinie sind ebenso einfach wie genial. Einfach die extrahierte DNA oder RNA Probe zu dem gewählten, gebrauchsfertigen PCR Master-Mix geben, die Reaktion auf dem entsprechenden Real-Time PCR Thermocycler starten und anschließend das in der Gebrauchsanweisung beschriebene optimierte Cycling Programm durchführen.

Principle of MWS r-gene® kits

Zum Vergrößern anklicken 

 

BIOMERIEUX, das blaue Logo, ARGENE®, R-gene®, EASYMAG® und NUCLISENS® sind verwendete, angemeldete und/oder eingetragene Marken von bioMérieux, einer ihrer Niederlassungen oder eines ihrer Unternehmen. Alle anderen Marken und Produktnamen sind Eigentum ihrer jeweiligen Besitzer.

Influenza A/B r-gene®

Influenza A/B r-gene® (71-040)
Testprinzip Duplex Amplifikation und Nachweis von 
Influenza A und Influenza B
Bestellinformationen Best.-Nr 71-040: Influenza A/B r-gene®
Technologie Real-Time PCR / 5‘ Nuclease Taqman Technologie
Target-Gen Influenza A: M Gen
Influenza B: M Gen
Probe* Respiratorische Proben
Nachweisgrenze (mit DX Real-Time System (Bio-Rad)) Influenza A: LoD 95 % : 199.5 TCID50/ml
Influenza B: LoD 95 % : 1 1.7 TCID50/ml
Im Kit enthaltene Kontrollen Positivkontrolle, Negativkontrolle
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses 90 Minuten (nach der Extraktion)
Bewertung Qualitativer Test
Anzahl Tests 60 Tests
Lagerungsbedingungen -18 °C/-22 °C
Validierte automatisierte Extraktionsplattform* NucliSENS® easyMAG®
MagNA Pure Compact
QIAsymphony SP
Validierte Amplifikationsplattform* Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne
Dx Real-Time System
LightCycler 480 System II
Stratagene / Agilent/ VERSANT kPCR Molecular System AD
Rotor-Gene
Status Für die in vitro Diagnostik,
CE Kennzeichnung in Europa

*Bitte anfragen

RSV/hMPV r-gene®

RSV/hMPV r-gene® (71-041)
Testprinzip Duplex amplification and detection of RSV (A&B) and hMPV (A&B)
Bestellinformationen Best.-Nr 71-041: RSV/hMPV r-gene®
Technologie Real-Time PCR / 5‘ Nuclease Taqman Technologie
Target-Gen RSV: N Gen
hMPV: M Gen
Proben* Respiratorische Proben
Nachweisgrenze (Mit DX Real-Time System (Bio-Rad)) hMPV A : LoD 95 % : 2041.7 TCID50/ml
hMPV B : LoD 95 % : 4466.8 TCID50/ml
RSV A : LoD 95 % : 2.0 TCID50/ml
Im Kit enthaltene Kontrollen Positivkontrolle, Negativkontrolle
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses 90 min (nach der Extraktion)
Bewertung Qualitativer Test
Anzahl Tests 60 Tests
Lagerungsbedingungen -18 °C/-22 °C
Validated Automated Extraction platform NucliSENS® easyMAG®
MagNA Pure Compact
QIAsymphony SP
Validierte Extraktionsplattform* LightCycler 480
System II Rotor-Gene
Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne
Stratagene / Agilent / VERSANT kPCR Molecular System AD
Dx Real-Time System
Status Für die in vitro Diagnostik,
CE Kennzeichnung in Europa

*Bitte anfragen

Rhino&EV/Cc r-gene®

Rhino&EV/Cc r-gene® (71-042)
Testprinzip Duplex Amplifikation und Nachweis von Rhinovirus (A,B,C) & Enterovirus (A,B,C,D) und Zellkontrolle
Bestellinformationen Best.-Nr. 71-042: Rhino&EV/Cc r-gene®
Technologie Real-Time PCR / 5‘ Nuclease Taqman Technologie
Target-Gen Rhinovirus & Enterovirus: 5’ nicht kodierende Region Zellkontrolle: HPRT1 Gen
Proben* Respiratorische Proben (nasopharyngeale Aspirate, Nasenabstriche, Nasenspülung, bronchoalveoläre Lavageflüssigkeit)
Nachweisgrenze Nasen-Rachen Sekret: Rhinovirus 14 LoD 95 %: 0,43 TCID50/ml
Nasen-Rachen Sekret: Enterovirus (Echovirus 25) LoD 95 %: 37,96 TCID50/ml
Im Kit enthaltene Kontrollen Positivkontrolle, Negativkontrolle
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses 90 min (nach der Extraktion)
Bewertung Qualitativer Test
Anzahl Tests 60 Tests
Lagerungsbedingungen -18 °C/-22 °C
Validierte automatisierte Extraktionsplattform NucliSENS® easyMAG®
MagNA Pure Compact
QIAsymphony SP
Validierte Amplifikationsplattform* LightCycler 480 System II
Rotor-Gene
Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne
Stratagene / Agilent/ VERSANT kPCR Molecular System AD
Dx Real-Time System
VERSANT kPCR Molecular System AD
Status Für die in vitro Diagnostik,
CE Kennzeichnung in Europa

*Bitte anfragen

AdV/HBoV r-gene®

AdV/hBoV r-gene® (71-043)
Testprinzip Duplex Amplifikation und Nachweis von Adenovirus (A,B,C,D,E,F,G) und Bocavirus (hBoV 1,2,3,4)
Bestellinformationen Best.-Nr. 71-043: AdV/hBoV r-gene®
Technologie Real-Time PCR / 5‘ Nuclease Taqman Technologie
Target-Gen Adenovirus: HEXON Gen
Bocavirus: NS1 or VP1 Gen
Proben* Respiratorische Proben (nasopharyngeale Aspirate, Nasenabstriche, Nasenspülung, bronchoalveoläre Lavageflüssigkeit)
Nachweisgrenze Nasen-Rachen Sekret AdV3: LoD 95 %: 800 Kopien/ml
Nasen-Rachen Sekret hBoV1: LoD 95 %: 900 Kopien/ml
Im Kit enthaltene Kontrollen Positivkontrolle, Negativkontrolle
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses 90 min (nach der Extraktion)
Bewertung Qualitativer Test
Anzahl Tests 60 Tests
Lagerungs-bedingungen -18 °C/-22 °C
Validierte automatisierte Extraktionsplattform NucliSENS®
easyMAG® MagNA Pure Compact
QIAsymphony SP
Validierte Amplifikations-plattform* LightCycler 480 System II Rotor-Gene Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne Stratagene / Agilent / VERSANT kPCR Molecular System AD Dx Real-Time System
Status Für die in vitro Diagnostik, CE Kennzeichnug in Europa

*Bitte anfragen

Chla/Myco pneumo r-gene®

Chla/Myco pneumo r-gene® (71-044)
Testprinzip Duplex Amplifikation und Nachweis von Chlamydia pneumoniae und Mycoplasma pneumoniae
Bestellinformationen Best.-Nr 71-044: Chla/Myco pneumo r-gene®
Technologie Real-Time PCR / 5‘ Nuclease Taqman Technologie
Target-Gen Chlamydia pneumoniae: OMP2 Gen
Mycoplasma pneumoniae: P1 Gen
Proben* Respiratorische Proben (nasopharyngeale Aspirate, Nasenabstriche, Nasenspülung, bronchoalveoläre Lavageflüssigkeit)
Nachweisgrenze Chlamydia pneumoniae : LoD 95 % : 0.26 IFU/ml
Mycoplasma pneumoniae : LoD 95 % :  200 CCU/ml
Im Kit enthaltene Kontrollen Positivkontrolle, Negativkontrolle
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses 90 min (nach der Extraktion)
Bewertung Qualitativer Test
Anzahl Tests 60 Tests
Lagerungsbedingungen -18 °C/-22 °C
Validierte automatisierte Extraktionsplattform NucliSENS® easyMAG®
MagNA Pure Compact
QIAsymphony SP
Validierte automatisierte Extraktionsplattform* LightCycler 480 System II
Rotor-Gene
Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne
Stratagene / Agilent / VERSANT kPCR Molecular System AD
Dx Real-Time System
Status Für die in vitro Diagnostik, CE Kennzeichnung in Europa

*Bitte anfragen

HCoV/HPIV r-gene®

HCoV/HPIV r-gene® (71-045)
Testprinzip Duplex Nachweis von humanen Coronaviren (NL63, OC43, HKU1, 229E) und Parainfluenza Viren (HPIV1, HPIV 2, HPIV 3, HPIV4).
Bestellinformationen Best.-Nr. 71-045: HCoV/HPIV r-gene®
Technologie Real-Time PCR / 5‘ Nuclease Taqman Technologie
Gene target HCoV: N Gen HPIV: N Gen
Proben* Respiratorische Proben
Nachweisgrenze Coronavirus 229E : LoD 95 % : 0.20 TCID/50ml
Coronavirus OC43 : LoD 95 % : 86.85 TCID/50ml
Coronavirus NL63 : LoD 95 % : 0.002 TCID/50ml
Coronavirus HKU1 : LoD 95 % : 18.07 Copies/ml
Parainfluenza 1 : LoD 95 % : 379.79 TCID/50ml
Parainfluenza 2 : LoD 95 % : 529.93 TCID/50ml
Parainfluenza 3 : LoD 95 % : 245.28 TCID/50ml
Parainfluenza 4 : LoD 95 % : 0.21 TCID/50ml
Im Kit enthaltene Kontrollen Positivkontrolle, Negativkontrolle
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses 90 min (nach der Extraktion)
Bewertung Qualitativer Test
Anzahl Tests 60 Tests
Lagerungsbedingungen -18 °C/-22 °C
Validierte automatisierte Extraktionsplattform NucliSENS® easyMAG®
MagNA Pure Compact
QIAsymphony SP
Validierte Amplifikationsplattform* LightCycler 480
Rotor-Gene
Applied Biosystems 7500 Fast, StepOne
Stratagene / Agilent / VERSANT kPCR Molecular System AD
Dx Real-Time System
Status Für die in vitro Diagnostik, CE Kennzeichnung in Europa

*Bitte anfragen

 

Legio pneumo /Cc r-gene®

Legio pneumo r-gene® (71-046)
Testprinzip Duplex Amplifikation und Nachweis von Legionella pneumophila (15 Serogruppen, inklusive Serogruppe 1) und eine Zellkontrolle
Bestellinformationen Best.-Nr. 71-046: Legio pneumo/Cc r-gene®
Technologie Real-Time PCR / 5‘ Nuclease Taqman Technologie
Target-Gen Legionella pneumophila : Gen MIP
Zellkontrolle: HPRT1 Gen
Proben Bronchoalveoläre Lavage, Tracheobronchiales Aspirationsmaterial und Sputum
Nachweisgrenze
Mit Dx Real-Time System (Bio-Rad):
Legionella pneumophila: LoD 95 %:
48,3 KBE/ml

 
Mit ABI 7500 Fast (Applied Biosystems):
Legionella pneumophila: LoD 95 %:
58,2 KBE/ml
Im Kit enthaltene Kontrollen Positivkontrolle, Negativkontrolle, Zellkontrolle
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses 90 min (nach der Extraktion)
Einheit Qualitativer Test
Anzahl Tests 60 Tests
Lagerungsbedingungen -18 °C/-22 °C
Validierte automatisierte Extraktionsplattform NucliSENS® easyMAG®
MagNA Pure Compact
Validierte Amplifikationsplattform *
Applied Biosystems 7500 Fast, Fast 7500 Fast Dx, ViiA7 (blocks for 96 well and  Fast  96 well plates), StepOne
LightCycler 480 System II
 
Rotor-Gene
 
Dx Real-Time System
Stratagene / Agilent/ VERSANT kPCR Molecular System AD
Status Für die in vitro Diagnostik, CE Kennzeichnung in Europa

*Bitte anfragen

 

 

"Fast facts" über respiratorische Pathogene

Was sind respiratorische Pathogene?

Die überwiegende Mehrzahl der Atemwegserkrankungen wird durch Viren und Bakterien verursacht. Sowohl bei Kindern und Erwachsenen sind akute Atemwegsinfektionen am häufigsten auf Infektionen mit Influenza A und B Viren, Parainfluenza-Viren 1, 2 und 3, Respiratorischen Synzytial-Viren (RSV A und B), Adenoviren und Rhinoviren zurückzuführen. Weitere Pathogene wie Coronaviren, Bocaviren, Enteroviren, Parainfluenza 4, humanes Metapneumovirus, Mycoplasma pneumonia und Chlamydia pneumoniae infizieren ebenfalls die Atemwege und können verschiedene Erkrankungen von leichten, selbstlimitierenden Infektionen der oberen Atemwege bis hin zu potentiell bedrohlicher Pneumonie verursachen.

Welche Personen sind am meisten gefährdet?

Jeder kann mit diesen Krankheitserregern infiziert werden und daran erkranken. Allerdings sind kleine Kinder, ältere Menschen, immunkompromittierte oder geschwächte Personen (auch Personen mit chronischen Erkrankungen, Krebs- oder Intensivpatienten) am ehesten gefährdet, ernste und potenziell lebensbedrohliche Pneumopathien zu erleiden.

Welche Vorteile bietet die molekulare Testung der respiratorischen Erreger?

Die unterschiedlichen Atemwegserkrankungen zeigen ähnliche Symptome, so dass in-vitro-diagnostische molekulare Methoden notwendig sind, um die Erreger zu bestimmen. Eine frühzeitige, schnelle und spezifische Erkennung der involvierten Viren oder Bakterien mittels Echtzeit-PCR-Methoden ist unerlässlich für eine auf den einzelnen Patienten abgestimmte Therapie und für bessere Behandlungsergebnisse. Eine präzise Diagnose trägt auch dazu bei, Ausbrüche zu kontrollieren, potentielle Antibiotikaresistenzen zu reduzieren und einen schnelleren Genesungsprozess zu fördern. 

Respiratory MWS r-gene®: PUBLIKATIONEN & POSTER

  1. Identification Of Viral Pathogens Responsible For Severe And Complicated Respiratory Infection During The Pandemic And Post-Pandemic Period (2009-2011)
    Marta Canuti et al. Department of Biomedical Sciences for Health, Università degli Studi di Milano, Milan, Italy. ECV 2013
  2. Development of a new diagnostic tool for the detection of Human Coronaviruses & Human Parainfluenzaviruses in a duplex RT PCR
    Jérôme Bes et al. bioMérieux. ECV 2013
  3. Development of a new diagnostic tool for the detection of Rhinovirus/Enterovirus and Cellular control in a duplex RT PCR
    Bes et al. ARGENE. Europic 2012
  4. Development of a new diagnostic tool for the detection of Chlamydophila pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae in a duplex real-time PCR
    Bertrand et al. ARGENE. ECCMID 2012
  5. Respiratory Multi Well System (MWS) r-gene™ : simultaneous detection of infectious agents involved in respiratory diseases
    Magro et al. ARGENE. CVS 2011
  6. Respiratory Multi Well System (MWS) r-gene™ : simultaneous detection of infectious agents involved in respiratory diseases
    Résa et al. ARGENE. ESCV 2011
  7. Development of a new diagnostic tool for the detection of Chlamydophila pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae in a duplex real-time PCR
    Bertrand et al. ARGENE. ESCV 2011
  8. Comparative Evaluation of Six Commercialized Multiplex PCR Kits for the Diagnosis of Respiratory Infections
    Sylvie Pillet1., Marina Lardeux1., Julia Dina2, Florence Grattard1, Paul Verhoeven1, Jérôme Le Goff3,Astrid Vabret2, Bruno Pozzetto1*
    August 2013 | Volume 8 | Issue 8 | e72174

Pioneering diagnostics