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Avantages du Parechovirus R-GENE®
Les paréchovirus peuvent être responsables de maladies graves telles que des encéphalites et des méningites. Il est donc très important d’optimiser la détection de l’infection à paréchovirus. Parechovirus R-GENE® permet une détection rapide et spécifique des parechovirus.
La trousse Parechovirus R-GENE® est une trousse de détection moléculaire prête à l’emploi. Elle permet de détecter les paréchovirus à l’aide de la technologie PCR* en temps réel après extraction de l’ARN viral sur des échantillons de liquide céphalorachidien. Elle fonctionne en amplifiant et en détectant simultanément une région spécifique du génome du paréchovirus à l’aide de la technologie 5’ nucléase Taqman.
Il suffit d’ajouter l’échantillon d’ARN extrait au prémix d'amplification de PCR* et de commencer la réaction sur le thermocycleur de PCR en temps réel approprié, en suivant le programme de cycles optimisé décrit dans les « Instructions d’utilisation » de la Notice Technique.
*PCR = Polymerase Chain Reaction (en français Réaction en Chaine par polymérase)
BIOMERIEUX, le logo bleu, ARGENE®, R-GENE®, EASYMAG® et NUCLISENS® sont des marques utilisées, déposées et/ou enregistrées appartenant à bioMérieux, ou à l’une de ses filiales, ou à l’une de ses sociétés. Les autres marques et noms de produits mentionnés appartiennent à leurs propriétaires respectifs.
Application Clinique
Avril 2016
PARECHOVIRUS R-GENE® (71-020) | |
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Principe du test | Détection du génome des paréchovirus |
Références de commande | Référence 71-020: Parechovirus r-gene® |
Technologie | PCR en temps réel / Technologie des sondes d’hydrolyse 5’ nucléase Taqman |
Gène cible | Région 5‘ UTR |
Échantillon** | Liquide céphalorachidien |
Contrôles inclus | Contrôle d’extraction + inhibition, contrôle négatif, contrôle positif |
Délai d’obtention des résultats | 90 minutes (étape d’extraction exclue) |
Nombre de tests | 60 tests |
Conditions de conservation | -18°C/-22°C |
Plate-forme d’extraction automatisée validée** | NucliSENS® easyMAG® MagNA Pure Compact |
Plate-forme d’amplification validée** | - LightCycler 480 System II
- Applied Biosystems 7500, 7500 Fast, 7500 Fast Dx, ViiA
Real-Time PCR System (avec bloc pour plaques 96 puits et bloc pour plaques 96 puits Fast)
- Rotor-gene (barrettes PCR de 4 tubes)
- Dx Real-Time System
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Statut | A utiliser pour le diagnostic in vitro |
** veuillez vous renseigner
Application Clinique
Avril 2016
Qu’est-ce que le paréchovirus ?
Membres de la famille des Picornaviridæ, les paréchovirus sont des virus à ARN simple brin, répartis en deux espèces (paréchovirus humains et virus de Ljungan). Pour l’instant, seize génotypes du paréchovirus humain ont été identifiés. Les paréchovirus humains sont des pathogènes courants. En effet, une séroprévalence de 95 % est constatée. Généralement, les paréchovirus humains sont asymptomatiques ou se manifestent par des pathologies respiratoires ou gastro-intestinales bénignes. Toutefois, les paréchovirus humains sont également décrits comme étant associés à de graves maladies respiratoires, à des encéphalites ou encore à des méningites aseptiques. Ce virus est soupçonné d’être la deuxième cause virale la plus fréquente des syndromes apparentés au sepsis et des méningites, après les entérovirus.
Quelles sont les personnes qui y sont le plus exposées ?
Les enfants de moins de cinq ans sont les plus exposés aux maladies.
Quels sont les avantages du test de diagnostic moléculaire des paréchovirus ?
Les tests de PCR en temps réel permettent une détection rapide et sensible du paréchovirus humain (HPeV) afin d’améliorer la prise en charge des patients.
*PCR = Polymerase Chain Reaction (en français Réaction en Chaine par polymérase)