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Adapté à une réponse rapide dans les services d’urgences, le test VIDAS® B.R.A.H.M.S. PCT™ aide les médecins à prendre des décisions cliniques rationnelles et permet d’optimiser la gestion des patients. Résultats disponibles en 20 minutes.
Des études ont démontré que la procalcitonine :
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Application Clinique
Juin 2015
La procalcitonine (PCT) aide à différencier les infections bactériennes des infections virales et à détecter de manière précoce une concentration élevée de PCT chez les patients chez lesquels on soupçonne une infection bactérienne sévère, permettant ainsi la mise en place plus rapide d’un traitement antibiotique.
La PCT renforce également les décisions avisées en matière de maintien ou d’arrêt des antibiotiques, et ainsi peut contribuer à réduire l’exposition prolongée des patients aux antibiotiques et à limiter l’apparition de résistance aux antibiotiques.
VIDAS® B.R.A.H.M.S PCT™ est un test automatisé permettant un dosage de procalcitonine dans le sérum ou le plasma humain.
Il est possible de détecter la procalcitonine dans le sang 3 à 6 heures après un évènement infectieux. Elle est régulée à la hausse en réponse aux infections bactériennes, mais pas aux infections virales. La concentration du marqueur augmente avec la gravité de l’infection et revient à la normale avec la résorption de l’infection.
La demi-vie de la PCT est de 24 heures. Chez les adultes, les concentrations diminuent chaque jour d’environ 50 % si l’infection bactérienne est contrôlée par un système immunitaire renforcé par un traitement antibiotique efficace. Des concentrations qui ne diminuent pas peuvent indiquer un échec du traitement.
Profils cinétiques de différents biomarqueurs de l’infection bactérienne
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(adapté de Meisner et al., 19991)
Des études cliniques portant sur plus de 1 000 patients en soins intensifs ont démontré que l’application d’un algorithme de décision basé sur la diminution relative des concentrations de PCT dans le plasma au fil du temps permet une réduction importante de la durée du traitement antibiotique et du séjour en soins intensifs, sans conséquences pour les patients souffrant de sepsis sévère et de choc septique2,3.
Algorithme basé sur la procalcitonine permettant de décider le maintien ou l’arrêt des antibiotiques
chez les patients en soins intensifs atteints de sepsis - Cliquez pour agrandir
(adapté de Bouadma et al., 20104 and Schuetz et al., 20115)
En raison de la haute spécificité de la PCT pour l’infection bactérienne, des concentrations relativement faibles de PCT peuvent identifier les patients porteurs d’infections bactériennes des voies respiratoires basses cliniquement pertinentes qui requièrent un traitement antibiotique6,7.
Algorithme basé sur la procalcitonine permettant de décider le démarrage des antibiotiques
chez les patients chez lesquels on soupçonne un risque faible ou modéré d’IRB
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(adapté de Schuetz et al., 20115)
Les données provenant d’essais contrôlés randomisés multicentriques incluant plus de 1 000 patients atteints d’IRB ont pu démontrer qu’avec cette approche, l’exposition aux antibiotiques pouvait être réduite de 65 % dans un contexte de soins primaires6. Surtout, par rapport au traitement standard, aucun effet délétère chez les patients n’a été observé6.
Utilisation des antibiotiques en médecine générale guidée (rouge) ou non (gris) par la PCT
Adapté de Schuetz P et al. Clin. Infect. Dis. 2012.55:651-62
Il a été démontré que l’augmentation des valeurs de la PCT était le meilleur indicateur de la gravité d’une infection et d’un dysfonctionnement organique8. Les concentrations de PCT sont corrélées à la gravité de l’infection, comme évalué par le score SOFA (Sequential Organ Failure Assessment), une augmentation de la PCT est fortement en faveur d'une progression du sepsis.
Evaluation de la gravité de la maladie (dysfonctionnement organique croissant) par la PCT
adapté de Meisner M.9
Choisir VIDAS® B.R.A.H.M.S PCT™ pour bénéficier des principaux avantages :
Fabricant : bioMérieux SA.
Ces produits sont destinés aux professionnels de santé
Application Clinique
Juin 2015
Référence | 30450 |
Conditionnement | 60 tests |
Type échantillon | Plasma (héparinate de lithium) ou sérum |
Volume échantillon | 200 uL |
Délai de résultat | 20 minutes |
Plage de mesure | 0.05 - 200 ng/mL |
Calibration | tous les 28 jours |
Fabricant : bioMérieux SA.
Ces produits sont destinés aux professionnels de santé
Application Clinique
Juin 2015
Fabricant : bioMérieux SA.
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