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Gebrauchsfertige Kits, inklusive interner Kontrolle sowie Positiv- & Negativkontrollen
Führen Sie beide Tests mit der gleichen Probe und während desselben PCR Laufs durch
CE-IVD Kennzeichnung für alle wichtigen Extraktionsplattformen und Real-Time PCR Systeme sowie für verschiedene respiratorische Probentypen
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Beide Tests können mit respiratorischen Proben (nasopharyngeales Aspirat und Auswurf) durchgeführt werden. Um noch mehr Effizienz zu erreichen, können Sie mit dem Respiratory Multi Well System M.W.S. R-GENE® unterschiedliche virale und bakterielle Erreger von Atemwegserkrankungen in einer Probe nachweisen oder mehrere Proben gleichzeitig auf ein Virus analysieren.
BORDETELLA R-GENE® und Bordetella parapertussis R-GENE®sind gebrauchsfertige Kits zum Nachweis von Bordetella pertussis und Bordetella parapertussis mittels Real-Time PCR nach Extraktion der Virus-DNA. Der Test basiert auf der Amplifikation und dem Nachweis einer spezifischen Region des Bakteriengenoms mittels der 5’ Nuclease Taqman Technologie.
The BORDETELLA R-GENE® and Bordetella parapertussis R-GENE kits are user-friendly. Simply add the extracted DNA to the ready-to-use PCR master mix, start the reaction on the appropriate real-time PCR thermal cycler and then run the optimized cycling program described in the instructions for use.
BIOMERIEUX, the blue logo, ARGENE®,R-GENE®, EASYMAG® and NUCLISENS® are used, pending and/or registered trademarks belonging to bioMérieux, or one of its subsidiaries, or one of its companies. Any other name or trademark is the property of its respective owner.
BORDETELLA R-GENE® (69-011B) | |
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test principle | Genomic detection of Bordetella pertussis |
Order information |
Reference. 69-011B: BORDETELLA R-GENE® Kit Also available under reference 69-011: BORDETELLA R-GENE® Complete Kit (including Ref. 69-011B and DNA Extraction Kit, Ref. 67-000) |
technology | Real-Time PCR / 5' Nuclease Taqman Technology |
target gene | IS481 region |
Examination material* | Nasopharyngeal aspirate and sputum |
detection limit | LoD 95%: at a load of 250 bacteria/ml the detection limit is 10 bacterial genomes/ml |
Controls included in the kit | Extraction + inhibition control, negative control, positive control |
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses | 75 min (nach der Extraktion) |
Bewertung | Qualitativer Test |
Anzahl Tests | 60 Tests |
Lagerungsbedingungen | -18 °C/-22 °C für Ref. 69-011B (Amplifikations-/ Detektionskit), +2 °C/+8 °C für Ref. 67-000 (DNA Extraktionskit) |
Validierte Extraktions-plattform manuelle und automatisierte Verfahren | QIAamp DNA Blood Mini kit High Pure PCR template preparation kit NUCLISENS® EASYMAG® MagNA Pure Compact MagNA Pure LC QIAcube |
Validierte Amplifikationsplattform* | Applied Biosystems LightCycler SmartCycler 2.0 RotoR-GENE Dx Real-Time System |
Status | Für die in vitro Diagnostik, CE Kennzeichnung in Europa - Bitte anfragen |
USA: Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren (Ref. 69-011B-01) |
BORDETELLA PARAPERTUSSIS R-GENE (71-012) | |
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Testprinzip | Genomischer Nachweis von Bordetella parapertussis |
Bestell- informationen |
Referenz 71-012: Bordetella parapertussis R-GENE Kit |
Technologie | Real-Time PCR / 5‘ Nuclease Taqman Technologie |
Target-Gen | IS1001 Region |
Untersuchungsmaterial* | Nasopharyngeales Aspirat und Auswurf |
Nachweisgrenze | LoD 95 %: 22 Bakteriengenome / ml |
Im Kit enthaltene Kontrollen | Extraktions- + Inhibitionskontrolle, Negativkontrolle, Positivkontrolle |
Zeit bis zum Vorliegen des Ergebnisses | 75 min (nach der Extraktion) |
Bewertung | Qualitativer Test |
Anzahl Tests | 60 Tests |
Lagerungsbedingungen | -18 °C/-22 °C für Referenz 71-012 |
Validierte Extraktions-plattform Manuelle und automatisierte Verfahren | QIAamp DNA Blood Mini kit High Pure PCR template preparation kit NUCLISENS ® EASYMAG ® MagNA Pure Compact MagNA Pure LC QIAcube |
Validated amplification platform | Applied Biosystems (ABI7900, 7500Fast, StepOne) LightCycler 2.0, LightCycler 480 SmartCycler 2.0 RotorGene Dx Real-Time system Stratagene/ Agilent / Versant kPCR Molecular Systems AD |
status | For in vitro diagnostic use, CE marked in Europe - please inquire USA: For research use only. Not for use in diagnostic procedures (Ref. 71-012-01) |
* please enquire
Was ist Bordetella pertussis und Bordetella parapertussis?
Keuchhusten (Pertussis) ist eine hoch ansteckende Atemwegserkrankung, die vorwiegend Kleinkinder unter 5 Jahren befällt. Sie wird durch gramnegative Bakterien, Bordetella pertussis, hervorgerufen, eine von bislang neun identifizierten Bordetella Spezies. Dieser Erreger setzt Pertussis-Toxin frei, welches eine entzündliche Reaktion auslöst und zu einer Schädigung der Schleimhäute führt.
Bordetella parapertussis verursacht eine abgeschwächte Form des Keuchhustens, die sogenannte Parapertussis. Diese Bakterien treten über die Luftwege in den Körper ein und greifen die Schleimhäute des oberen Respirationstrakts an (Trachea und Bronchien).
Welche Personen sind am meisten gefährdet?
Infektionen durch Bordetella pertussis können bei Säuglingen unter
6 Monaten einen besonders schweren, möglicherweise sogar tödlichen Verlauf nehmen, da diese noch über keine Immunität gegenüber dieser Krankheit verfügen (mütterliche Pertussis-Antikörper können die Plazenta nicht passieren). Die Krankheit kann schwere Komplikationen im Bereich der Atemwege wie Atemstillstand und bakterielle Folgeerkrankungen hervorrufen. Keuchhusten kann Menschen jeden Lebensalters betreffen. Ca. 40 % der Erkrankungen können asymptomatisch verlaufen. In Ländern mit hoher Impfrate konnten die Mortalitäts- und die Morbiditätsraten um 95 % gesenkt werden. In den letzten Jahren wurde bei fehlender natürlicher Auffrischung oder fehlender Nachimpfung ein Wandel in der Übertragung dieser Krankheit beobachtet. Sie wird nicht mehr nur ausschließlich von Kind zu Kind übertragen, sondern auch von Erwachsenen bzw. Jugendlichen auf nicht geimpfte Säuglinge.
Welche Vorteile bietet der Bordetella pertussis und B. parapertussis Test?
Die Real-time PCR ist eine effiziente Alternative für den Nachweis von Bordetella, da sie ein sensitives, spezifisches und darüber hinaus schnelleres Ergebnis liefert, als die Kultur und somit zur Verbesserung des Behandlungserfolges beiträgt.